CAS 1338651-59-4

Ethyl 3-[1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338651-59-4
分子式C13H10FN5O3
分子量303.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-[1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate CAS 1338651-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-[1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1338651-59-4。分子式 C13H10FN5O3，分子量 303.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 3-1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1338651-59-4，化学分子式为 C13H10FN5O3，分子量 303.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为303.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 3- 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl -1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN5O3
分子量303.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10191239 B2, 2021-05-05.
  2. Brown S R, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-[1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10375319 B2, 2016-09-21.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-[1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3352569 A1, 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1903, 6680-6705.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2327, (1), 1052-1055.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-[1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 519, (8), 542-565.

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