CAS 133884-20-5

Zotepine Impurity9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133884-20-5
分子式C16H18ClNOS
分子量307.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zotepine Impurity9 CAS 133884-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Zotepine Impurity9，CAS 133884-20-5）属于药物标准品。分子式 C16H18ClNOS，分子量 307.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H18ClNOS 的（Zotepine Impurity9），其CAS登记号是 133884-20-5，分子量为 307.84 g/mol。 依据分子式为 C16H18ClNOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 133884-20-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNOS
分子量307.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217789 B, 授权公告日 2021-05-02.
  2. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of Zotepine Impurity9" [P]. European Patent, EP 3947118 A1, 2018-12-24.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Zotepine Impurity9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955247 A, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1708, 5584-5612.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1130, (1), 5963-5972.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zotepine Impurity9 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 588, (6), 2001-2009.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2165, 5577-5606.

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