CAS 1340221-03-5

1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340221-03-5
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine CAS 1340221-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1340221-03-5，分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine），CAS注册编号 1340221-03-5，化学分子式为 C10H17N3O2，分子量 211.26 g/mol。 依据分子式为 C10H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851278 B, 授权公告日 2017-10-02.
  2. Klinger H, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of 1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. US Patent, US 10108450 B2, 2022-05-24.
  3. 发明人黄志刚，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112438005 A, 授权公告日 2015-08-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1373, (7), 2961-2968.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 195, (5), 482-501.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1499, 5900-5917.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 187, (3), 7791-7802.

Related Tetrahydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...