CAS 1250666-01-3

1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250666-01-3
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one CAS 1250666-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 1250666-01-3）属于药物标准品。分子式 C10H13NO2S，分子量 211.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1250666-01-3，化学分子式为 C10H13NO2S，分子量 211.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为211.28 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 1250666-01-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2S
分子量211.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114645358 B, 授权公告日 2020-10-15.
  2. 发明人韩伟，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110836141 B, 授权公告日 2025-08-11.
  3. 发明人黄志刚，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115012399 A, 授权公告日 2025-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 311, 7392-7404.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1296, 7649-7675.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 407, (4), 8422-8448.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 279, (2), 2144-2155.

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