CAS 1490169-17-9

3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1490169-17-9
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine CAS 1490169-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1490169-17-9，分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H17N3O2 的（3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1490169-17-9，分子量为 211.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为211.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine，CAS 1490169-17-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798891 B, 授权公告日 2019-12-28.
  2. Schröder R, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9338050 B2, 2019-05-05.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9861143 B2, 2024-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1921, 5004-5026.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 679, (8), 6159-6178.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 511, (2), 5705-5732.

Related Tetrahydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...