CAS 35889-69-1
tetrahydro-N-phenyl-3-Thiophenamine-1,1-dioxide
| CAS 号 | 35889-69-1 |
| 分子式 | C10H13NO2S |
| 分子量 | 211.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 35889-69-1 对应的（tetrahydro-N-phenyl-3-Thiophenamine-1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13NO2S，分子量 211.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为211.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tetrahydro-N-phenyl-3-Thiophenamine-1,1-dioxide），CAS注册编号 35889-69-1，化学分子式为 C10H13NO2S，分子量 211.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为211.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：（tetrahydro-N-phenyl-3-Thiophenamine-1,1-dioxide，CAS 35889-69-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13NO2S |
| 分子量 | 211.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3293803 A1, 2022-06-14.
- 发明人张德明，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tetrahydro-N-phenyl-3-Thiophenamine-1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111120664 B, 授权公告日 2020-05-01.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tetrahydro-N-phenyl-3-Thiophenamine-1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109517921 B, 授权公告日 2017-10-07.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 304, (10), 5697-5721.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2280, 1708-1714.
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