CAS 134051-91-5

12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134051-91-5
分子式C25H38F13N2O4P
分子量708.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate CAS 134051-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate，CAS 号 134051-91-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H38F13N2O4P，分子量 708.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为708.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 134051-91-5 对应的化合物（英文标识 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate），化学式 C25H38F13N2O4P，相对分子质量 708.53。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括708.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-

应用场景：（12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate，CAS 134051-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H38F13N2O4P
分子量708.53 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116289708 B, 授权公告日 2023-07-20.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487348 A, 授权公告日 2024-04-25.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703379 A, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1149, (1), 2515-2543.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 92, (9), 8739-8748.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadecyl dimorpholinophosphinate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2397, (9), 1103-1122.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1207, (2), 2817-2838.

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