CAS 1340566-79-1

Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340566-79-1
分子式C12H20N2O
分子量208.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone CAS 1340566-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone，CAS 1340566-79-1），分子式 C12H20N2O，分子量 208.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H20N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H20N2O 的（Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro2.5Octan-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1340566-79-1，分子量为 208.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro 2.5 Octan-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O
分子量208.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117238096 B, 授权公告日 2021-05-05.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116829807 B, 授权公告日 2018-12-21.
  3. 发明人高志强，沈红梅，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495654 A, 授权公告日 2021-11-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1376, 8653-8657.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2084, 57-69.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrrolidin-1-yl(6-azaspiro[2.5]Octan-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2256, (10), 3973-3990.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1013, (6), 1763-1773.

Related Pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...