CAS 1340859-21-3
2-((4-(Methylthio)phenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1340859-21-3 |
| 分子式 | C12H13N3O2S2 |
| 分子量 | 295.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((4-(Methylthio)phenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1340859-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2S2，分子量 295.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为295.38 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-((4-(Methylthio)phenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1340859-21-3，化学分子式为 C12H13N3O2S2，分子量 295.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-((4-(Methylthio)phenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13N3O2S2 |
| 分子量 | 295.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113816622 B, 授权公告日 2022-05-07.
- Patel M V, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-((4-(Methylthio)phenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9244199 B2, 2017-07-08.
- 发明人唐晓军，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(Methylthio)phenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117894479 B, 授权公告日 2024-07-27.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1628, 3753-3766.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1142, (9), 6458-6488.
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