CAS 1341036-42-7

Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341036-42-7
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate CAS 1341036-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1341036-42-7。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1341036-42-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro3.3Heptane-2-carboxylate），化学式 C12H21NO3，相对分子质量 227.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括227.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro 3.3 Heptane-2-carboxylate，CAS 1341036-42-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3450054 A1, 2016-09-01.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109052482 B, 授权公告日 2024-05-18.
  3. 发明人张德明，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114641388 B, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 163, 7279-7283.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 877, 1545-1565.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-2-azaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 222, (7), 36-51.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2410, (1), 4185-4197.

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