CAS 134143-81-0

5,7-Diiodoquinolin-8-yl hydrazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号134143-81-0
分子式C10H7I2N3O2
分子量454.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Diiodoquinolin-8-yl hydrazinecarboxylate CAS 134143-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,7-Diiodoquinolin-8-yl hydrazinecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 134143-81-0。分子式 C10H7I2N3O2，分子量 454.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5,7-Diiodoquinolin-8-yl hydrazinecarboxylate），CAS注册编号 134143-81-0，化学分子式为 C10H7I2N3O2，分子量 454.99 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括454.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 134143-81-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7I2N3O2
分子量454.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9665298 B2, 2022-01-19.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5,7-Diiodoquinolin-8-yl hydrazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115331014 B, 授权公告日 2022-06-02.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Diiodoquinolin-8-yl hydrazinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110124810 A, 授权公告日 2019-07-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2383, (2), 9724-9742.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 774, (10), 8610-8613.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Diiodoquinolin-8-yl hydrazinecarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 813, 6330-6344.

Related Diiodoquinolin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...