CAS 1342016-50-5
5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
| CAS 号 | 1342016-50-5 |
| 分子式 | C8H4ClFN2O2 |
| 分子量 | 214.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one，CAS 号 1342016-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4ClFN2O2，分子量 214.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1342016-50-5 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one），化学式 C8H4ClFN2O2，相对分子质量 214.58。 依据分子式为 C8H4ClFN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342016-50-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4ClFN2O2 |
| 分子量 | 214.58 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3790714 A1, 2022-12-12.
- 发明人唐晓军，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116758457 B, 授权公告日 2022-04-09.
- Kumar R, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one" [P]. US Patent, US 9848061 B2, 2018-02-15.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2017, (6), 4280-4284.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 151, 1504-1524.
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