CAS 1342105-94-5

1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342105-94-5
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine CAS 1342105-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine，CAS 号 1342105-94-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H14ClNO2S，分子量 211.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H14ClNO2S 的（1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine），其CAS登记号是 1342105-94-5，分子量为 211.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为211.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115340932 A, 授权公告日 2024-12-13.
  2. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3817991 A1, 2017-09-07.
  3. 发明人刘建华，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541188 A, 授权公告日 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 317, (12), 8346-8363.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 234, (5), 1250-1258.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((Chloromethyl)sulfonyl)-2,2-dimethylpyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1064, (8), 1423-1444.

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