CAS 1342592-33-9

1-Chloro-n-(1-cyclopropylethyl)-n-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342592-33-9
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-n-(1-cyclopropylethyl)-n-methylmethanesulfonamide CAS 1342592-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Chloro-n-(1-cyclopropylethyl)-n-methylmethanesulfonamide，CAS 1342592-33-9），分子式 C7H14ClNO2S，分子量 211.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-Chloro-n-(1-cyclopropylethyl)-n-methylmethanesulfonamide），CAS注册编号 1342592-33-9，化学分子式为 C7H14ClNO2S，分子量 211.71 g/mol。 （分子式 C7H14ClNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342592-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110766774 B, 授权公告日 2018-08-26.
  2. 发明人周伟，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-n-(1-cyclopropylethyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112699772 A, 授权公告日 2016-06-21.
  3. 发明人林芳，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-n-(1-cyclopropylethyl)-n-methylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115334535 B, 授权公告日 2025-10-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 799, 2651-2671.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1306, (2), 3059-3075.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-n-(1-cyclopropylethyl)-n-methylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2383, (5), 7375-7404.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...