CAS 1342967-29-6

1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342967-29-6
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide CAS 1342967-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide，CAS 1342967-29-6）属于药物标准品。分子式 C7H14ClNO2S，分子量 211.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1342967-29-6 对应的化合物（英文标识 1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide），化学式 C7H14ClNO2S，相对分子质量 211.71。 （分子式 C7H14ClNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide，CAS 1342967-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14ClNO2S
分子量211.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115495431 A, 授权公告日 2016-08-14.
  2. 发明人韩伟，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113338146 A, 授权公告日 2025-02-04.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735758 A, 授权公告日 2021-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1795, 3646-3675.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1537, (4), 2019-2035.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloro-n-(cyclopropylmethyl)-n-ethylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2157, 3237-3263.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 891, 1290-1315.

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