CAS 1342129-97-8
n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-1-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1342129-97-8 |
| 分子式 | C10H11BrN2S2 |
| 分子量 | 303.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-1-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1342129-97-8，分子式 C10H11BrN2S2，分子量 303.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11BrN2S2 的（n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-1-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1342129-97-8，分子量为 303.24 g/mol。 （分子式 C10H11BrN2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：（n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-1-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11BrN2S2 |
| 分子量 | 303.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113529586 B, 授权公告日 2022-12-03.
- 发明人陈志强，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-1-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566395 B, 授权公告日 2020-06-06.
- 发明人王建平，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity n-((4-Bromothiophen-2-yl)methyl)-1-(thiazol-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117948688 B, 授权公告日 2018-10-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 284, 2237-2265.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 676, (5), 7955-7967.
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