CAS 1342130-49-7

2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342130-49-7
分子式C9H12IN3O2
分子量321.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid CAS 1342130-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid，CAS 号 1342130-49-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12IN3O2，分子量 321.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1342130-49-7 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid），化学式 C9H12IN3O2，相对分子质量 321.11。 依据分子式为 C9H12IN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12IN3O2
分子量321.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3209102 A1, 2022-10-12.
  2. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3518490 A1, 2020-12-08.
  3. Hughes D C, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 11045664 B2, 2020-09-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2271, (10), 5507-5510.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 947, 4718-4723.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2330, 2232-2240.

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