CAS 1352526-04-5

(2-(6-(Cyclopropylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352526-04-5
分子式C19H21N3O
分子量307.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(6-(Cyclopropylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone CAS 1352526-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(6-(Cyclopropylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352526-04-5。分子式 C19H21N3O，分子量 307.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(2-(6-(Cyclopropylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone），CAS注册编号 1352526-04-5，化学分子式为 C19H21N3O，分子量 307.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352526-04-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O
分子量307.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10874964 B2, 2018-06-08.
  2. Anderson J P, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (2-(6-(Cyclopropylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9838621 B2, 2023-07-03.
  3. 发明人周伟，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2-(6-(Cyclopropylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109994575 B, 授权公告日 2016-08-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1394, (12), 8914-8919.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 919, 5569-5599.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(6-(Cyclopropylamino)pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1951, (1), 9279-9295.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1988, 2943-2951.

Related Cyclopropylamino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...