CAS 1342996-09-1

N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342996-09-1
分子式C13H16N2
分子量200.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine CAS 1342996-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine，CAS 1342996-09-1）属于药物标准品。分子式 C13H16N2，分子量 200.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 1342996-09-1，化学分子式为 C13H16N2，分子量 200.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括200.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2
分子量200.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113750042 A, 授权公告日 2019-12-12.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11480404 B2, 2016-09-17.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112747 A, 授权公告日 2020-08-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1658, 6685-6706.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1213, 3322-3346.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-methyl-1H-indol-4-yl)methyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 117, 6646-6662.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1420, (8), 1237-1261.

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