CAS 1343096-45-6

Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343096-45-6
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate CAS 1343096-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1343096-45-6 对应的（Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O4，分子量 214.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H14N2O4 的（Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate），其CAS登记号是 1343096-45-6，分子量为 214.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113538732 B, 授权公告日 2019-11-20.
  2. Klinger H, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate" [P]. US Patent, US 11969652 B2, 2021-11-22.
  3. Davis P L, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate" [P]. US Patent, US 9995312 B2, 2015-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1219, (3), 1643-1655.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1849, (9), 6060-6068.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-amino-4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2307, (12), 7463-7477.

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