CAS 1343631-98-0

2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343631-98-0
分子式C9H17ClO5S
分子量272.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1343631-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1343631-98-0 对应的（2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17ClO5S，分子量 272.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1343631-98-0 对应的化合物（英文标识 2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride），化学式 C9H17ClO5S，相对分子质量 272.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为272.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1343631-98-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClO5S
分子量272.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722730 B, 授权公告日 2015-08-02.
  2. Roberts E F, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10267091 B2, 2017-05-25.
  3. 发明人林芳，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108278791 A, 授权公告日 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 374, 1242-1267.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1563, (11), 2050-2077.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)oxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2005, 820-830.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 772, (12), 2359-2380.

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