CAS 1340304-71-3

2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340304-71-3
分子式C9H17ClO5S
分子量272.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1340304-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1340304-71-3），分子式 C9H17ClO5S，分子量 272.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1340304-71-3，化学分子式为 C9H17ClO5S，分子量 272.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为272.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1340304-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClO5S
分子量272.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109131477 B, 授权公告日 2025-08-10.
  2. Roberts E F, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10492368 B2, 2025-12-11.
  3. 发明人何建平，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117616007 A, 授权公告日 2017-06-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1600, (2), 6163-6183.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 741, (12), 2206-2222.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((Tetrahydrofuran-2-yl)methoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1969, (12), 7342-7352.

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