CAS 1707370-43-1

2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707370-43-1
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid CAS 1707370-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 1707370-43-1）属于药物标准品。分子式 C14H14N2O4，分子量 274.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为274.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1707370-43-1，化学分子式为 C14H14N2O4，分子量 274.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid，CAS 1707370-43-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O4
分子量274.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117741300 B, 授权公告日 2019-06-03.
  2. 发明人杨光，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111124935 A, 授权公告日 2023-11-17.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110040543 B, 授权公告日 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 938, 7396-7416.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 156, 2787-2792.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 801, (4), 332-358.

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