CAS 1343938-13-5

4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343938-13-5
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide CAS 1343938-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide，CAS 1343938-13-5）属于药物标准品。分子式 C10H17ClN4O，分子量 244.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H17ClN4O 的（4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide），其CAS登记号是 1343938-13-5，分子量为 244.72 g/mol。 （分子式 C10H17ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4O
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113827436 B, 授权公告日 2024-05-15.
  2. Thompson G K, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide" [P]. US Patent, US 9605190 B2, 2018-09-11.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109930668 A, 授权公告日 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2357, (4), 4325-4332.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1947, (2), 5989-6003.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)butanamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2465, (9), 7172-7176.

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