CAS 1344971-82-9

(2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344971-82-9
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide CAS 1344971-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide，CAS 号 1344971-82-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide），CAS注册编号 1344971-82-9，化学分子式为 C12H25N3O，分子量 227.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括227.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109843185 A, 授权公告日 2022-05-10.
  2. Hughes D C, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide" [P]. US Patent, US 9226566 B2, 2017-03-19.
  3. 发明人张德明，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111176654 A, 授权公告日 2017-05-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 491, (4), 9548-9554.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2163, (3), 2769-2798.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2244, 3712-3715.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1468, 4370-4379.

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