CAS 1345510-63-5

N-methyl-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345510-63-5
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine CAS 1345510-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1345510-63-5 对应的（N-methyl-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10F3N3，分子量 193.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-methyl-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1345510-63-5，化学分子式为 C7H10F3N3，分子量 193.17 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括193.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：（N-methyl-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10549464 B2, 2017-12-09.
  2. 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109173351 B, 授权公告日 2024-05-11.
  3. 发明人韩伟，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700145 A, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 867, (11), 7607-7632.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1276, (10), 2141-2158.

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