CAS 1345510-65-7

Methyl(([1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazol-3-yl]methyl))amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345510-65-7
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl(([1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazol-3-yl]methyl))amine CAS 1345510-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl(([1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazol-3-yl]methyl))amine）为药物标准品，CAS 登记号 1345510-65-7，分子式 C7H10F3N3，分子量 193.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1345510-65-7 对应的化合物（英文标识 Methyl((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazol-3-ylmethyl))amine），化学式 C7H10F3N3，相对分子质量 193.17。 依据分子式为 C7H10F3N3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（Methyl(( 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazol-3-yl methyl))amine，CAS 1345510-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3N3
分子量193.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117691689 B, 授权公告日 2018-12-18.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl(([1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazol-3-yl]methyl))amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116547979 B, 授权公告日 2021-04-12.
  3. 发明人徐明华，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl(([1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1h-pyrazol-3-yl]methyl))amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112516484 B, 授权公告日 2018-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1806, 2953-2963.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 923, (9), 5466-5494.

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