圣草次苷 CAS 13463-28-0

Eriocitrin

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号13463-28-0
分子式C27H32O15
分子量596.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

圣草次苷 Eriocitrin CAS 13463-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13463-28-0 对应的圣草次苷（Eriocitrin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H32O15，分子量 596.53。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，圣草次苷表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括596.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C27H32O15 的圣草次苷（Eriocitrin），其CAS登记号是 13463-28-0，分子量为 596.53 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），圣草次苷满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：圣草次苷（Eriocitrin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以圣草次苷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称圣草次苷
分子式C27H32O15
分子量596.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，李文辉. "一种圣草次苷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112536750 A, 授权公告日 2022-10-09.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Eriocitrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115121866 B, 授权公告日 2016-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 圣草次苷 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2416, (2), 7764-7788.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 圣草次苷 as an Impurity". Food Chem., 2019, 501, (5), 8736-8741.

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