CAS 1346599-64-1

Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346599-64-1
分子式C25H29D3N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 1346599-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 号 1346599-64-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H29D3N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H29D3N2O3 C2H2O4 的（Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile)），其CAS登记号是 1346599-64-1，分子量为 501.59 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括501.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H29D3N2O3 C2H2O4
分子量501.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358483 B, 授权公告日 2020-03-02.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 11336201 B2, 2016-02-23.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687063 B, 授权公告日 2023-08-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2334, (2), 9522-9527.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2218, (8), 6994-7009.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lofentanil-d3 Oxalate (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 684, (12), 2684-2695.

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