CAS 1346602-58-1
6-[2(Trimethylsilyl)-1-ethynyl]-1,3-benzodioxole-5-vinylmethanol
| CAS 号 | 1346602-58-1 |
| 分子式 | C15H20O4Si |
| 分子量 | 292.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1346602-58-1 对应的（6-[2(Trimethylsilyl)-1-ethynyl]-1,3-benzodioxole-5-vinylmethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20O4Si，分子量 292.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1346602-58-1 对应的化合物（英文标识 6-2(Trimethylsilyl)-1-ethynyl-1,3-benzodioxole-5-vinylmethanol），化学式 C15H20O4Si，相对分子质量 292.40。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1346602-58-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20O4Si |
| 分子量 | 292.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976749 A, 授权公告日 2021-02-26.
- Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-[2(Trimethylsilyl)-1-ethynyl]-1,3-benzodioxole-5-vinylmethanol" [P]. European Patent, EP 3699694 A1, 2024-05-28.
- 发明人张德明，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-[2(Trimethylsilyl)-1-ethynyl]-1,3-benzodioxole-5-vinylmethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110495939 A, 授权公告日 2018-09-02.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 247, (3), 8948-8956.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2064, (6), 6994-7003.
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