CAS 1805501-29-4

2-Chloro-5-(difluoromethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805501-29-4
分子式C7H3ClF5NO
分子量247.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-(difluoromethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1805501-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805501-29-4 对应的（2-Chloro-5-(difluoromethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H3ClF5NO，分子量 247.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805501-29-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-5-(difluoromethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C7H3ClF5NO，相对分子质量 247.55。 依据分子式为 C7H3ClF5NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805501-29-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF5NO
分子量247.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115552989 B, 授权公告日 2023-07-05.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(difluoromethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110728829 A, 授权公告日 2015-01-15.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(difluoromethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108087303 B, 授权公告日 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 621, 9671-9686.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1323, (1), 219-230.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-(difluoromethoxy)-3-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 122, (9), 7558-7581.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 2196, (8), 877-890.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...