CAS 1804459-19-5

6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804459-19-5
分子式C7H3ClF5NO
分子量247.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol CAS 1804459-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol，CAS 号 1804459-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3ClF5NO，分子量 247.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1804459-19-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol），化学式 C7H3ClF5NO，相对分子质量 247.55。 （分子式 C7H3ClF5NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1804459-19-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF5NO
分子量247.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11409222 B2, 2022-02-01.
  2. 发明人罗永刚，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116013930 A, 授权公告日 2025-08-17.
  3. 发明人高志强，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111783346 B, 授权公告日 2021-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 87, (5), 7367-7383.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 772, (1), 1431-1453.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 758, 2033-2055.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1796, (4), 5298-5324.

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