CAS 1346665-27-7

(1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346665-27-7
分子式C6H8BF3N2O2
分子量207.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid CAS 1346665-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid，CAS 号 1346665-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8BF3N2O2，分子量 207.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1346665-27-7 对应的化合物（英文标识 (1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid），化学式 C6H8BF3N2O2，相对分子质量 207.95。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：（(1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid，CAS 1346665-27-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8BF3N2O2
分子量207.95 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109900093 B, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人陈志强，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116924437 B, 授权公告日 2022-12-24.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9501762 B2, 2020-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2347, (12), 3078-3101.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1707, 6665-6676.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1268, 7843-7869.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1017, 2357-2376.

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