CAS 154934-95-9

2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154934-95-9
分子式C6H3F3N2O3
分子量208.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 154934-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 154934-95-9），分子式 C6H3F3N2O3，分子量 208.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 154934-95-9，化学分子式为 C6H3F3N2O3，分子量 208.09 g/mol。 （分子式 C6H3F3N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 154934-95-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3F3N2O3
分子量208.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3993880 A1, 2017-02-07.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111332577 B, 授权公告日 2024-05-27.
  3. 发明人周伟，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353618 A, 授权公告日 2020-05-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2160, 2469-2488.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1018, 8768-8774.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 464, (9), 1891-1895.

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