CAS 359-37-5

1,1,2-Trifluoro-2-iodoethylene 2-Iodo-1,1,2-trifluoroethene 359-37-5 iodotrifluoroethylene trifluoroiodoethylene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号359-37-5
分子式C2F3I
分子量207.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,2-Trifluoro-2-iodoethylene 2-Iodo-1,1,2-trifluoroethene 359-37-5 iodotrifluoroethylene trifluoroiodoethylene CAS 359-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,2-Trifluoro-2-iodoethylene 2-Iodo-1,1,2-trifluoroethene 359-37-5 iodotrifluoroethylene trifluoroiodoethylene，CAS 号 359-37-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2F3I，分子量 207.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,1,2-Trifluoro-2-iodoethylene 2-Iodo-1,1,2-trifluoroethene 359-37-5 iodotrifluoroethylene trifluoroiodoethylene），CAS注册编号 359-37-5，化学分子式为 C2F3I，分子量 207.92 g/mol。 依据分子式为 C2F3I 的结构特征，其分子内含含氟/碘取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 207.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（1,1,2-Trifluoro-2-iodoethylene 2-Iodo-1,1,2-trifluoroethene 359-37-5 iodotrifluoroethylene trifluoroiodoethylene，CAS 359-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F3I
分子量207.92 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113599928 A, 授权公告日 2024-05-10.
  2. 发明人杨光，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,1,2-Trifluoro-2-iodoethylene 2-Iodo-1,1,2-trifluoroethene 359-37-5 iodotrifluoroethylene trifluoroiodoethylene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673989 A, 授权公告日 2021-05-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1754, 2624-2640.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1893, (2), 1139-1169.

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