拉米夫定 CAS 134678-17-4

Lamivudine

纯度 >97%现货药物标准品
CAS 号134678-17-4
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

拉米夫定 Lamivudine CAS 134678-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 134678-17-4 对应的拉米夫定（Lamivudine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O3S，分子量 229.26。纯度 >97%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，拉米夫定的分子量为229.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 拉米夫定（Lamivudine），CAS注册编号 134678-17-4，化学分子式为 C8H11N3O3S，分子量 229.26 g/mol。 依据分子式为 C8H11N3O3S 的拉米夫定结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>97%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，拉米夫定（Lamivudine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以拉米夫定配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称拉米夫定
分子式C8H11N3O3S
分子量229.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>97%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，马晓峰. "一种拉米夫定的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874726 A, 授权公告日 2020-11-01.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Lamivudine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117710335 B, 授权公告日 2022-01-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 拉米夫定 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1561, (12), 5960-5988.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 拉米夫定 as an Impurity". Molecules, 2015, 1884, 5164-5188.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lamivudine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1794, 7119-7123.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 拉米夫定 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1663, (12), 4313-4340.

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