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CAS 1349713-23-0
2-[[[3-Carboxy-4-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amino]thioxomethyl]hydrazide-4-(4-chlorophe
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1349713-23-0
分子式 C40H30ClN7O6S2
分子量 804.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1349713-23-0 对应的(2-[[[3-Carboxy-4-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amino]thioxomethyl]hydrazide-4-(4-chlorophe)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C40H30ClN7O6S2,分子量 804.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为804.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1349713-23-0 对应的化合物(英文标识 2-3-Carboxy-4-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenylaminothioxomethylhydrazide-4-(4-chlorophe),化学式 C40H30ClN7O6S2,相对分子质量 804.29。
(分子式 C40H30ClN7O6S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1349713-23-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C40H30ClN7O6S2 分子量 804.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 29.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 7 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,韩伟,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108495053 B, 授权公告日 2017-02-16. 发明人冯建国,罗永刚,王建平. "Method for the Synthesis of 2-[[[3-Carboxy-4-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amino]thioxomethyl]hydrazide-4-(4-chlorophe" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575477 A, 授权公告日 2025-01-04. 发明人黄志刚,韩伟,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-[[[3-Carboxy-4-(6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)phenyl]amino]thioxomethyl]hydrazide-4-(4-chlorophe" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065725 A, 授权公告日 2021-07-14.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2010 , 1223, (5) , 2336-2354. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 1370 , 823-845.
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