CAS 1349716-51-3
Benzyl 4-(oxetan-3-ylamino)piperidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1349716-51-3 |
| 分子式 | C16H22N2O3 |
| 分子量 | 290.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Benzyl 4-(oxetan-3-ylamino)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1349716-51-3。分子式 C16H22N2O3，分子量 290.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl 4-(oxetan-3-ylamino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1349716-51-3，化学分子式为 C16H22N2O3，分子量 290.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：（Benzyl 4-(oxetan-3-ylamino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H22N2O3 |
| 分子量 | 290.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111192250 A, 授权公告日 2023-08-21.
- 发明人何建平，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-(oxetan-3-ylamino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113824029 B, 授权公告日 2015-11-28.
- 发明人胡光，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-(oxetan-3-ylamino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317487 A, 授权公告日 2016-07-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1509, (8), 6042-6064.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1070, (6), 6201-6216.
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