CAS 1350475-41-0

7-Chloro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1350475-41-0
分子式C9H10ClNS
分子量199.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine CAS 1350475-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1350475-41-0。分子式 C9H10ClNS，分子量 199.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1350475-41-0 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzob1,4thiazine），化学式 C9H10ClNS，相对分子质量 199.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为199.70 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（7-Chloro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 thiazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClNS
分子量199.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3254312 A1, 2022-12-28.
  2. 发明人韩伟，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108810440 B, 授权公告日 2020-07-28.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine" [P]. US Patent, US 9745868 B2, 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1194, 999-1005.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 744, 8101-8121.

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