CAS 1351397-91-5

(S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351397-91-5
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine CAS 1351397-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351397-91-5 对应的（(S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N3O，分子量 217.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15N3O 的（(S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1351397-91-5，分子量为 217.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括217.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（(S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine，CAS 1351397-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O
分子量217.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3212037 A1, 2018-03-13.
  2. 发明人罗永刚，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110190685 A, 授权公告日 2024-09-13.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114360271 B, 授权公告日 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1126, 4246-4276.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 376, (9), 5525-5537.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 922, (5), 3635-3664.

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