CAS 1351613-43-8
N-(5-oxopyrrolidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
| CAS 号 | 1351613-43-8 |
| 分子式 | C8H12N2O2 |
| 分子量 | 168.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(5-oxopyrrolidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 1351613-43-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N2O2，分子量 168.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C8H12N2O2 的（N-(5-oxopyrrolidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 1351613-43-8，分子量为 168.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为168.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-oxopyrrolidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H12N2O2 |
| 分子量 | 168.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10376793 B2, 2018-07-08.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(5-oxopyrrolidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112307529 A, 授权公告日 2022-06-13.
- Yamamoto T, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-oxopyrrolidin-3-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11797134 B2, 2024-03-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2195, (9), 1412-1434.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1353, 931-942.
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