CAS 1351635-39-6

(4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351635-39-6
分子式C26H30N4O4S
分子量494.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1351635-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351635-39-6 对应的((4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H30N4O4S,分子量 494.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1351635-39-6 对应的化合物(英文标识 (4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone),化学式 C26H30N4O4S,相对分子质量 494.61。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括494.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1351635-39-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N4O4S
分子量494.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,郑宇鹏,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060889 B, 授权公告日 2024-04-14.
  2. 发明人徐明华,郑宇鹏,赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4-(Morpholinosulfonyl)phenyl)(4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115450525 B, 授权公告日 2019-02-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2403, 5319-5324.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1350, 5488-5493.

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