CAS 1351643-18-9

4-Methyl-7-[(piperidin-4-yl)methoxy]-2h-chromen-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351643-18-9
分子式C16H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-7-[(piperidin-4-yl)methoxy]-2h-chromen-2-one hydrochloride CAS 1351643-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-7-[(piperidin-4-yl)methoxy]-2h-chromen-2-one hydrochloride，CAS 1351643-18-9），分子式 C16H19NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1351643-18-9 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-7-(piperidin-4-yl)methoxy-2h-chromen-2-one hydrochloride），化学式 C16H19NO3 HCl，相对分子质量 309.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.79 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351643-18-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO3 HCl
分子量309.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3967823 A1, 2015-09-04.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-7-[(piperidin-4-yl)methoxy]-2h-chromen-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9547476 B2, 2024-04-01.
  3. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-7-[(piperidin-4-yl)methoxy]-2h-chromen-2-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3092769 A1, 2017-03-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 591, 6853-6871.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1787, 1220-1241.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-7-[(piperidin-4-yl)methoxy]-2h-chromen-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 419, (12), 7697-7723.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 559, (4), 146-153.

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