CAS 1351664-87-3

1-(1,5-Dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351664-87-3
分子式C15H19NO3S
分子量293.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,5-Dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one CAS 1351664-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1,5-Dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1351664-87-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19NO3S，分子量 293.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H19NO3S 的（1-(1,5-Dioxa-9-azaspiro5.5undecan-9-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1351664-87-3，分子量为 293.38 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351664-87-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3S
分子量293.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116909288 A, 授权公告日 2024-12-17.
  2. 发明人陈志强，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(1,5-Dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117984519 A, 授权公告日 2018-06-25.
  3. Hughes D C, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,5-Dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10787524 B2, 2023-02-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1007, 1080-1088.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1814, (3), 5947-5967.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,5-Dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 560, (3), 4558-4579.

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