CAS 1704074-38-3

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704074-38-3
分子式C14H19BFNO4
分子量295.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid CAS 1704074-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704074-38-3 对应的（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19BFNO4，分子量 295.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1704074-38-3 对应的化合物（英文标识 (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid），化学式 C14H19BFNO4，相对分子质量 295.11。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括295.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid，CAS 1704074-38-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19BFNO4
分子量295.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113780591 A, 授权公告日 2022-09-07.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110556500 A, 授权公告日 2020-09-09.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3253217 A1, 2023-02-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1618, 8754-8759.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1260, (2), 7388-7399.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-3-fluorophenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 848, (8), 8813-8817.

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