CAS 1704121-92-5
(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704121-92-5 |
| 分子式 | C14H19BFNO4 |
| 分子量 | 295.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid，CAS 1704121-92-5），分子式 C14H19BFNO4，分子量 295.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704121-92-5，化学分子式为 C14H19BFNO4，分子量 295.11 g/mol。 （分子式 C14H19BFNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid，CAS 1704121-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19BFNO4 |
| 分子量 | 295.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9950438 B2, 2019-09-04.
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112075532 B, 授权公告日 2016-07-04.
- Chen K W, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)-2-fluorophenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10366490 B2, 2022-06-24.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1766, (4), 3637-3647.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 519, 6374-6397.
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