CAS 1704121-90-3

8-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704121-90-3
分子式C14H17BrFNO2
分子量330.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane CAS 1704121-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane，CAS 号 1704121-90-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17BrFNO2，分子量 330.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H17BrFNO2 的（8-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decane），其CAS登记号是 1704121-90-3，分子量为 330.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（8-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 Decane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17BrFNO2
分子量330.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108677730 B, 授权公告日 2018-07-04.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of 8-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108031848 A, 授权公告日 2015-01-08.
  3. Kumar R, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 8-(4-Bromo-3-fluorobenzyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decane" [P]. US Patent, US 11439066 B2, 2025-12-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 383, (8), 905-933.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1544, (6), 4363-4372.

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