CAS 1704121-94-7
4-Bromo-N-(tert-butyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 1704121-94-7 |
| 分子式 | C12H18BrNO2S |
| 分子量 | 320.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Bromo-N-(tert-butyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704121-94-7。分子式 C12H18BrNO2S，分子量 320.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（4-Bromo-N-(tert-butyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 1704121-94-7，化学分子式为 C12H18BrNO2S，分子量 320.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：（4-Bromo-N-(tert-butyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide，CAS 1704121-94-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18BrNO2S |
| 分子量 | 320.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117670640 A, 授权公告日 2024-02-26.
- 发明人马晓峰，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(tert-butyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113852645 A, 授权公告日 2023-10-07.
- 发明人杨光，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(tert-butyl)-2,6-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653435 A, 授权公告日 2016-01-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 340, (11), 6717-6726.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1981, 2356-2362.
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