CAS 1351980-16-9

4-(2-(2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-yl)ethyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351980-16-9
分子式C12H16Cl2N4O
分子量303.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-yl)ethyl)morpholine CAS 1351980-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-(2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-yl)ethyl)morpholine，CAS 1351980-16-9），分子式 C12H16Cl2N4O，分子量 303.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-(2-(2,4-Dichloro-5H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7(6H)-yl)ethyl)morpholine），CAS注册编号 1351980-16-9，化学分子式为 C12H16Cl2N4O，分子量 303.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为303.19 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351980-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16Cl2N4O
分子量303.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108807259 A, 授权公告日 2015-09-19.
  2. 发明人罗永刚，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(2-(2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-yl)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110645172 A, 授权公告日 2025-05-17.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-yl)ethyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304354 A, 授权公告日 2019-10-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2404, 5217-5237.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1684, (9), 6042-6054.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(2,4-Dichloro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-yl)ethyl)morpholine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1735, (5), 7747-7761.

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