CAS 1352306-11-6
1-(2-Hydroxy-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethanone
| CAS 号 | 1352306-11-6 |
| 分子式 | C24H28O6 |
| 分子量 | 412.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Hydroxy-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1352306-11-6。分子式 C24H28O6，分子量 412.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为412.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C24H28O6 的（1-(2-Hydroxy-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethanone），其CAS登记号是 1352306-11-6，分子量为 412.48 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：（1-(2-Hydroxy-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H28O6 |
| 分子量 | 412.48 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110559181 B, 授权公告日 2024-08-06.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)-2-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)phenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358408 B, 授权公告日 2021-11-05.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 978, (5), 2221-2227.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 482, (1), 5412-5416.
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